Nieuwe EU-regel zet duizenden patiënten in gevaar: Medicijntekorten dreigen door verbod op doorleveren

De recente wijziging in de Europese geneesmiddelenwetgeving heeft in Nederland en daarbuiten veel onrust veroorzaakt. Duizenden patiënten dreigen zonder essentiële medicatie te komen, aangezien apothekers binnenkort niet meer in staat zullen zijn om medicijnen door te leveren aan andere apotheken. Deze maatregel komt door een herziening van de EU-regels die het voor bereidingsapotheken onmogelijk maakt om zelfgemaakte medicijnen aan andere apotheken en zorgverleners te verstrekken.

De Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA), de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP) en het Netwerk Gespecialiseerde Bereidingsapotheken (NGB) hebben gezamenlijk gewaarschuwd voor de verwoestende gevolgen van deze wijziging. Volgens deze organisaties heeft het nieuwe beleid ernstige implicaties voor de beschikbaarheid van medicatie, vooral voor kwetsbare patiënten, zoals kinderen die speciale doseringen nodig hebben of mensen met zeldzame aandoeningen.

Medicijntekorten en de gevolgen voor kwetsbare patiënten

In Nederland komen medicijntekorten regelmatig voor. Vooral mensen met aandoeningen zoals epilepsie, kanker of andere zeldzame ziektes zijn vaak afhankelijk van zelfgemaakte medicijnen die apothekers in bereidingsapotheken kunnen maken. Dit geldt ook voor kinderen die specifieke dosisniveaus nodig hebben die de farmaceutische industrie niet altijd kan leveren. Daarnaast maken apothekers zelf medicijnen als er tekorten ontstaan in de farmaceutische keten, wat hen in staat stelt om de zorg voor hun patiënten te blijven waarborgen. Het doorleveren van deze medicijnen aan andere apotheken is essentieel om te zorgen dat patiënten de medicijnen krijgen die ze nodig hebben.

De nieuwe regelgeving zou het doorleveren van medicijnen tussen apotheken onmogelijk maken, wat leidt tot een grotere druk op ziekenhuizen en apotheken. De zorgorganisaties maken zich grote zorgen, omdat dit betekent dat vele medicijnen niet meer beschikbaar zullen zijn voor patiënten in ziekenhuizen en apotheken. “Dit kan ernstige gevolgen hebben voor de continuïteit van behandelingen, vooral voor patiënten met zeldzame ziekten of voor kinderen die een aangepaste dosis nodig hebben”, zegt een woordvoerder van de NVZA.

Specifieke gevallen van medicijntekorten

Een van de meest schrijnende voorbeelden van medicijntekorten betreft kinderen met epilepsie. De ouders van Pepijn, een jongen die lijdt aan epilepsie, uitten hun bezorgdheid over de gevolgen van het tekort aan anti-epileptica. “Als mijn zoon zijn medicatie niet op tijd krijgt, kunnen de gevolgen enorm zijn. Dit gaat niet alleen over medicijnen, het gaat over de gezondheid en het welzijn van mijn kind”, vertelt zijn moeder.

De kans dat patiënten hun medicatie op tijd krijgen, wordt steeds kleiner. Zonder het doorleveren van medicijnen zal de voorraad in apotheken snel opraken, en behandelingen moeten worden uitgesteld of zelfs afgebroken. Dit maakt het voor zorgverleners moeilijker om adequate zorg te bieden, vooral in tijden van crises zoals de coronapandemie, wanneer de vraag naar medicijnen vaak piekt.

Wat betekent dit voor de gezondheidszorg?

De verandering in de EU-regelgeving heeft niet alleen impact op de beschikbaarheid van medicijnen, maar ook op de werkdruk voor zorgverleners. Ziekenhuizen, apotheken en bereidingsapotheken zullen voor extra uitdagingen komen te staan, aangezien de opslag van medicijnen beperkt zal worden en alternatieven moeilijker te verkrijgen zijn. In de ogen van de NVZA, KNMP en NGB zal dit leiden tot een toename van de druk op het zorgsysteem en kunnen zorgprofessionals zich niet meer volledig concentreren op het verlenen van de noodzakelijke zorg.

Oproep tot actie: Terugdraaien van de wetgeving

De drie organisaties doen dan ook een dringend beroep op de Europese Unie om deze wijziging te heroverwegen. “Als er geen mogelijkheid meer is voor doorleveren, zullen duizenden patiënten, vooral kwetsbare groepen zoals kinderen en mensen met zeldzame ziektes, in gevaar komen”, aldus de woordvoerder van de KNMP. “We moeten een oplossing vinden die de toegang tot medicijnen garandeert, vooral in tijden van crisis.”

Als de wetgeving daadwerkelijk in werking treedt, zou dat enorme gevolgen hebben voor de patiëntenzorg in Nederland en daarbuiten. De betrokken organisaties blijven zich inzetten voor een herziening van de wet en roepen de EU op om het belang van patiëntveiligheid niet uit het oog te verliezen.

De komende weken zullen beslissend zijn voor de toekomst van de Europese geneesmiddelenwetgeving en de zorg voor kwetsbare patiënten in heel Europa.